Iterum Therapeutics推迟支付2000万美元FDA里程碑付款
制药公司Iterum Therapeutics plc (NASDAQ:ITRM)宣布决定推迟向辉瑞制药公司支付2000万美元的监管里程碑付款。这一决定是在美国食品和药物管理局(FDA)批准Iterum的ORLYNVAH™(sulopenem etzadroxil和probenecid)用于治疗成年女性有限治疗选择的非复杂性尿路感染之后做出的。FDA于周一批准了该药物，Iterum于周四通知辉瑞制 ...
首款口服培南类抗生素获FDA批准上市
近日，Iterum Therapeutics宣布，美国FDA已批准其药品（Orlynvah，sulopenem etzadroxil & ...
FDA aprobó un nuevo tratamiento para las infecciones urinarias
La FDA aprueba el antibiótico oral Orlynvah para infecciones urinarias no complicadas en mujeres con opciones limitadas, tras ...
腾讯网16 天
首款！FDA批准创新小分子药物上市
IterumTherapeutics今日宣布，美国FDA已批准其药品Orlynvah（sulopenem etzadroxil & probenecid）用于治疗由指定微生物（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌 ...
FDA批准新型口服抗生素ORLYNVAH用于治疗非复杂性尿路感染
都柏林和芝加哥 - Iterum Therapeutics plc (NASDAQ:ITRM) 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新药申请ORLYNVAH™(sulopenem etzadroxil和probenecid)。该药物适用于治疗成年女性的非复杂性尿路感染(uUTIs),特别是由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌引起的感染。ORLYNVAH™是美国首个获批的口服青霉烯类抗 ...
vademecum28 天
LEFLOBAL 500 mg Tab. recubierta
Precaución. Ajustar dosis si Clcr <= 50 ml/min: - Pauta 250 mg/24 h, inicial: 250 mg, después, Clcr 50-20 ml/min: 125 mg/24 h; Clcr 19 - 10 ml/min: 125 mg/48 h; Clcr < 10 ml/min, hemodiálisis y DPCA: ...