默沙东正与辉瑞和安斯泰来合作，针对这一组合进行评估，将其作为尿路上皮癌多阶段广泛临床开发计划的一部分，其中包括两项针对肌层浸润性膀胱癌的3期临床试验正在进行中，即KEYNOTE-B15和KEYNOTE-905试验。

近期，安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已批准维恩妥尤单抗用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性UC患者。

9MW2821 是迈威生物自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种，也是全球首款在宫颈癌适应症进入 III 期临床 ...

9MW2821 共已获批开展 3 项关键性注册临床研究。 9MW2821 是迈威生物自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种，针对多项适应症开展的临床研究入组受试者超过 400 例。现有临床研究结果显示了突出的治疗有效性与安全性。

华源证券股份有限公司刘闯近期对迈威生物进行研究并发布了研究报告《ADC核心管线进展积极，商业化稳步推进》，本报告对迈威生物给出买入评级，当前股价为20.38元。 迈威生物-U(688062) 投资要点： ...

根据AI大模型测算迈威生物后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码快速出逃，建议调仓换股。舆情分析来看，3家机构预测目标均价35.00，高于当前价64.32%。目前市场情绪极度悲观。

每经AI快讯，国信证券09月13日发布研报称，给予迈威生物（688062.SH）优于大市评级。评级理由主要包括：1）生物类似药商业化进展顺利；2）Nectin-4ADC在多个适应症中快速推进临床；3）后续管线产品取得积极进展。风险提示：创新药研发失败或进度低于预期；创新药销售不及预期。 AI点评：迈威生物近一个月获得2份券商研报关注，买入2家，平均目标价为37.87元。 每经头条（nbdtouti ...

安斯泰来在2024年ESMO大会期间展示晚期和难治性癌症领域的科学进展,安斯,癌症,难治性,胰腺癌,肿瘤,治疗 ...

Oppenheimer在Corbus公布第二季度业绩后，将公司的目标价从80美元上调至88美元，结果显示公司财务状况得到加强，CRB-913的临床开发时间表也有令人鼓舞的更新。B.Riley以买入评级和85.00美元的目标价开始对Corbus的报道，认可了公司开发中的候选药物的潜力，特别是减肥药物CRB-913和在宫颈癌治疗方面显示出希望的CRB-701。

（以下内容从德邦证券《NECTIN-4 ADC临床进展迅速，多个产品积极拓展海外市场》研报附件原文摘录） 迈威生物(688062) 2024上半年业绩：2024H1公司营业收入1.16亿元，同比增长28.42%，主要系药品销售收入0.66亿元，以及9MW3011项目与美国公司独家许可协议确认技术授权 ...

此前默沙东也表示将加速SKB264项目的临床开发。

Nectin-4ADC在多个适应症中快速推进临床。迈威生物的核心产品9MW2821是研发进度最快的国产Nectin-4ADC，在尿路上皮癌（UC）、宫颈癌（CC）中已经进入到3期注册性临床。此外，9MW2821在食管癌（EC）、乳腺癌（BC）等适应症中同样开展了多项临床。除了在UC适应症外 ...