Adaptive Biotechnologies Corp. (ADPT) 在其2024年第三季度财报电话会议上宣布，与去年同期相比收入显著增长。公司报告称，微小残留病（MRD）收入增长52%，达到3750万美元，总收入增长22%，达到4640万美元。尽管收入增长，公司本季度仍报告净亏损3210万美元。重要进展包括其clonoSEQ测试获得新的Medicare填补率，以及扩大了对套细胞淋巴瘤（MC ...

西雅图 - Adaptive Biotechnologies Corporation (NASDAQ:ADPT)今日宣布,其clonoSEQ检测获得Medicare承包商Palmetto GBA的扩大覆盖范围,将包括患有套细胞淋巴瘤(MCL)的Medicare患者。这一决定允许对这类患者进行可测量残留病变(MRD)的检测和监测。 MCL是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,在美国每年约有4,000例新病例。

证券日报网讯 11月6日晚间，首药控股发布公告称，公司决定调整BTK抑制剂SY-1530的后续开发策略，主动终止单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞来源非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床开发。

11 月 6 日，首药控股发布公告，调整 BTK 抑制剂 SY-1530 开发策略，主动终止单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）等 B 细胞来源非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床开发；未来，会计划探索该药在其他适应症上的潜力。

蓝鲸新闻10月31日讯（记者屠俊）10月30日，礼来中国宣布，其非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)获得国家药监局，(NMPA)批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)的复 ...

今日礼来中国宣布，其非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力（匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶 [BTK]抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

(医药健闻2024年10月30日讯)礼来中国宣布，其非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼100 毫克和 50 ...

上海 2024年10月30日 /美通社/ -- 今日礼来中国宣布，其非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力 ® （匹妥布替尼100 毫克和 50 毫克片剂）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶 [BTK]抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

【环球网金融综合报道】10月26日，泰康基金发布公告称，旗下泰康中A500ETF联接于10月25日开始募集，原定截止日期为11月8日。 而为保障基金 平稳投资运作，保护基金份额持有人权利，泰康基金决定提前结束本基金募集，从认购截止日提前至10月25日结束，从10月28 ...

嘉祥县是农业大县，全国重要的商品粮种植基地。全县耕地面积92万亩，全年粮食总产67.2万吨，其中优质、专用粮食占95%以上。嘉祥县农业基础优越，蔬菜产业、农作物良种繁育、畜禽养殖、林业产业等已具备相当规模。种业发展迅速，已形成种子研发、繁育 ...

布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂阿卡替尼用于治疗未经治疗的 MCL 患者的 sNDA 已获得 FDA 优先审查，PDUFA 目标行动日期为 2025 年第一季度。 阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁 Susan Galbraith 在新闻稿中表示：“今天获得优先审查资格进一步证实了 [acalabrutinib] 有望改变 ...