*仅供医学专业人士阅读参考就在本月初，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准德曲妥珠单抗（T-DXd），用于治疗存在HER2突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，成为我国首个且唯一批准的HER ...

近期，复宏汉霖获日本药品医疗器械综合机构（PMDA）许可开展针对公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期研究，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。此前，该研究的新药临床试验（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）许可。目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获批准上市。 迄今为止，胃癌/胃食管交 ...

2024 年 10 月 9 日，德曲妥珠单抗获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗存在人表皮生长因子受体 ...

中国国家药品监督管理局于2024年10月9日批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对HER2靶向抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗，用于治疗存在HER2突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 新华社照片 HER2突变型肺癌是一种较为罕见且复杂的肺癌类型，常见于年轻、女性且从未吸烟的非小细胞肺癌患者。HER2基因突变会导致癌细胞生长迅速 ...

近日，中国国家药品监督管理局批准德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）第四项适应症，单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这也成为中国首个且唯一的非小细胞肺癌 ...

然而，使用AI从头设计结构精确的抗体仍然难以实现 ... 以及几种癌症治疗药物的靶蛋白（例如Her2、PD-L1、IL7Ra）。然后，他们在实验室中合成了其中一些设计的抗体，并进一步测试了这些抗体是否可以与靶蛋白正确结合。 试验结果显示，大约1%的从头设计的 ...

随着抗HER2治疗技术的不断进步，从新辅助治疗到辅助治疗策略日益精细化和个体化。尽管已取得显著疗效，但如何精准指导后续治疗、优化治疗方案以及减少治疗副作用等问题仍需进一步探索。在2024年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀复旦大学附属华东医院葛睿教授 ...

据嘉和生物的公告称，亿腾医药的景助达（HDAC抑制剂，用于治疗HR+╱HER2-乳腺癌）预计将与嘉和生物的GB491在商业化方面及治疗HR+╱HER2-晚期乳腺癌 ...

病毒样颗粒（virus-like particles, ...

JSKN003是利用康宁杰瑞特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC，较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应，有效地扩大了 ...

编者按：2024年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会于9月13日～17日在西班牙巴塞罗那召开。本次大会上，中山大学附属肿瘤医院王 ...