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Shanghai Daily on MSN
2 小时
City's first guide released for cell therapy drug quality management
The city's first guide to quality management of cell therapy drugs used in medical institutions was released on Tuesday, ...
腾讯网
1 小时
首次专门针对准广泛耐药结核患者进行的试验显示出令人欣喜的前景
由无国界医生,健康合作伙伴组织(Partners In Health)和互动研究与开发(IRD)组成的endTB联盟完成了endTB-Q试验,这一试验是首个针对准广泛耐药结核病(pre-extensively drug-resistant ...
凤凰网
34 分钟
特朗普官宣马斯克职位,但他的政治野心不止于此!马斯克才是大赢家
此时已经All in特朗普的马斯克,没有回头路。孤注一掷的他撒下了近2亿美元,最终成功帮助特朗普二度入主白宫。这是美国历史上,第一个企业家不计后果的的掺和政治,马斯克这么豪赌有必要吗? 从结果看,马斯克赢者通吃,成为了这场豪赌的最大赢家。
腾讯网
10 小时
糖尿病足溃疡创面修复:天然药物的前沿探索与临床应用
糖尿病足溃疡(DFU)是糖尿病的严重慢性并发症,患病率高达4~10%1,每年死亡率高达11%2,截肢患者更是高达22%3,是糖尿病患者致残致死的主要原因1,2。目前临床对存在感染、坏死的DFU创口多采用清创术清除坏死组织,联合降糖、抗菌、负压引流、传 ...
2 天
迪哲医药:向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请
迪哲医药11月8日公告,近日,公司已向美国食品药品管理局(FDA)递交舒沃替尼片的新药上市申请(New Drug ...
东方财富网
2 天
高成长企业|贝海生物“闯关”FDA:加快“出海”布局,借力创投 ...
孙群表示,“贝海生物目标非常明确,我们聚焦肿瘤、镇痛等多个疾病领域,专注于开发重大临床需求未满足的肿瘤原创新药,致力于将中国新药推向国际市场,为全球患者提供更安全、更有效的治疗方案。”经过多年深耕,贝海生物现已布局10余种有重大临床和市场价值的产品,目前已在中国、美国获得10余个临床试验许可(IND),有数个新药项目进入关键性临床试验阶段和申报阶段。
4 天
迪哲医药向FDA递交舒沃哲新药上市申请
舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药,于去年8月通过优先审评在中国获批上市,已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线目前唯一标准治疗方案。凭借优秀的疗效和安全性数据,舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...
7 天
FDA 授予 TLX101-CDx PET 胶质瘤显像剂优先审查权
如果获得批准,该药物将于 2025 年在美国上市,解决脑肿瘤成像领域尚未满足的重要需求。 新型胶质瘤 PET 显像剂 TLX101-CDx 的 NDA 已获 FDA 受理,且该申请被授予优先审查资格。其中,PDUFA 目标行动日期已定为 2025 年 ...
14 天
S&P/ASX 300 Food & Drug Retailing (AXFDKD)
S&P/ASX 300 Food & Drug Retailing专题,提供S&P/ASX 300 Food & Drug Retailing实时行情,今日最新指数,走势图表,及S&P/ASX 300 Food & Drug Retailing的专业技术分析,历史数据,最新消息和预测。
安徽理工大学
2 天
医学院教师参加第28届亚太呼吸学会年会国际会议
11月7日至10日,由亚太呼吸学会和香港胸肺学会联合主办的2024年第28届亚太呼吸学会年会(APSR ...
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