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3 小时
人类终结艾滋病流行不远了?一年打两针的HIV预防药物再有研究突破
今年6月份,吉利德旗下长效制剂来那帕韦,一年两针,在顺性别女性群体暴露前预防HIV(艾滋病毒)研究上,有效性可达到100%,这一度轰动市场。
搜狐
19 小时
精神分裂症治疗中的药物选择,您了解了吗?
在精神分裂症的治疗中,选择适合的抗精神病药物是患者康复的关键。近年来,对于病程早期精神分裂症患者,关于抗精神病药的选择存在较大争议,尤其在不同的专业指南中,推荐的药物各有不同。这使得很多初入职场的医生面临困惑,那么,如何选择一线抗 ...
人民资讯 on MSN
13 小时
当心储存方式不当导致药物过期家庭药箱要时常检查
虽然美卡素(替米沙坦)的药品说明书中要求的贮存条件为“在30℃以下保存”,但其还会受温度、光线、空气、湿度等影响容易发生潮解改变。
6 小时
“新型广谱抗病毒药物便捷喷剂”项目亮相工博会,复旦大学基础 ...
自21世纪以来,病毒性传染病频发,呈现出预防难、传染性强、发病率高的特点。市场上现有的防控手段仍存在诸多痛点,如不良反应多、适用范围窄、便携性差、研发周期长、价格昂贵等,难以满足日益复杂的防疫需求。因此,迫切需要一种更加安全、广谱、便携且研发周期短的 ...
证券时报官方网站
50 分钟
君实生物特瑞普利单抗成为欧洲首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物
9月24日消息,君实生物(688180)的核心产品特瑞普利单抗再获两项适应症批准,特瑞普利单抗成为欧洲首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物,也是欧洲唯一用于不限PD-L1表达的晚期或转移性食管鳞癌一线治疗药物。 据悉,特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI®)近日 ...
1 天
四川大学华西第二医院循证药学中心/儿童药物四川省重点实验室成员 ...
本次参会展示了四川大学华西第二医院循证药学中心/药学部在临床指南制定、指南实施效果评价、药物治疗效果评价等领域的多项进展,取得与会专家学者的广泛关注和认可。通过与多个国际组织专家学者的探讨交流,为进一步深化国际交流合作建立了良好的基础。
9 小时
石药集团早盘涨超6% 降血压药物获批开展临床试验
石药集团公布,其开发的“缬沙坦马来酸左氨氯地平片”已获中国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。石药集团表示,本次获批的临床适应症为单药不能有效控制的原发性轻、中度高血压。该产品与单药治疗高血压产品相比,在有效性和安全性层面具有临床开发价值 ...
22 小时
直击引领区丨诺奖获得者点赞英矽智能,AI赋能开发药物在临床试验 ...
此前,英矽智能于2024年3月在全球顶尖期刊《Nature ...
每日经济新闻 on MSN
1 天
艾力斯:获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯,艾力斯(SH 688578,收盘价:40.33元)9月23日晚间发布公告称,上海艾力斯医药科技股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在携带EGFR ...
58 分钟
Seelos将为美国陆军试验提供PTSD治疗药物
纽约 - 临床阶段生物制药公司Seelos Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SEEL)已与美国陆军医疗物资开发活动 (USAMMDA)签订了一项材料转让协议,为国防部资助的临床试验提供其研究性治疗药物SLS-002。这项名为"军事和退伍军人适应性平台临床试验" (M-PACT)的研究旨在评估SLS-002(一种鼻内给药的消旋氯胺酮)在治疗军事人员创伤后应激障碍 ...
中時新聞網
3 小时
《生医股》浩鼎OBI-992入围世界ADC大奖 2024最具潜力临床候选药物
浩鼎(4174)旗下抗体药物复合体(Antibody-Drug Conjugate, ADC)抗癌新药OBI-992,已获「第11届世界ADC大奖」青睐,在超过1000个获提名者中,入围「2024 年最具潜力临床候选药物」;专家评审团将从获提名的八个候选药 ...
中時新聞網
5 小时
《兴柜股》朗齐多靶点抗癌药物LXPA1788 年底前进入一期临床试验
台北生技奖今(24)日举办颁奖典礼,国家卫生研究院(国卫院)授权抗癌新药研发公司朗齐生医*(6876)的多靶点抗癌新药LXPA1788获最佳技术合作奖金奖肯定。朗齐指出,已经针对LXPA进行确效验证,试验结果显示,LXPA1788较 ...
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