孙群表示，“贝海生物目标非常明确，我们聚焦肿瘤、镇痛等多个疾病领域，专注于开发重大临床需求未满足的肿瘤原创新药，致力于将中国新药推向国际市场，为全球患者提供更安全、更有效的治疗方案。”经过多年深耕，贝海生物现已布局10余种有重大临床和市场价值的产品，目前已在中国、美国获得10余个临床试验许可（IND），有数个新药项目进入关键性临床试验阶段和申报阶段。

舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线目前唯一标准治疗方案。凭借优秀的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...

随着大选结果尘埃落定，马斯克这笔被外界视为豪赌的投资获得了显而易见的即时回报：11月6日，美股特斯拉涨超14%，创2023年7月以来新高；最新市值超9500亿美元。这使马斯克的身家猛增至2900亿美元，巩固了全球首富的宝座。

据武汉大学官网，2024年，武汉大学新增8位“国家杰出青年基金获得者”，创历史新高。其中医学院2人，生命科学院、 数学与统计学院、物理科学与技术学院、水利水电学院、 ...

编辑丨王多鱼排版丨水成文癌症具有高度异质性，不同病人使用同样药物治疗的效果可能有很大差别。据估计，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准药物的响应率约在20%-80%之间，此外还有毒副作用和获得性耐药的问题。个体化用药和联合用药能达到提高疗效、减少毒 ...

舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。凭借优异的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...

迪哲医药公告，公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请（New Drug Application，NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20 ...

迪哲医药 (688192.SH)发布公告，公司已向美国食品药品管理局 (FDA)递交舒沃替尼片的新药上市申请 (New Drug Application，NDA)，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体 (EGFR)20号外显子插入突变 (Exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 ...

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